成果评价

率先在国内实现了评价结论的“可追溯、可查询”

昆明医科大学第一附属医院科研项目通过科技成果评价

2018.03.12

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钙化相关基因多态性在云南彝族、汉族糖尿病下肢血管病变患者中的研究和应用 anli.jpg

  2018年3月12日,第三方专业科技成果评价机构——新濠天地在线在昆明依据科技部《新濠天地app》的有关规定,按照科技成果评价的标准及程序,本着科学、独立、客观、公正的原则,组织专家对昆明医科大学第一附属医院完成的“钙化相关基因多态性在云南彝族、汉族糖尿病下肢血管病变患者中的研究和应用”项目进行了科技成果评价。

  据悉,此次评价会的专家由云南省阜外医院教授潘家华,昆明医科大学第二附属医院教授王玉明,昆明市延安医院教授唐哲,昆明医科大学第二附属医院教授于南南,云南省第三人民医院教授桂莉,云南省第二人民医院教授杨莹、李显丽等组成。

  经过专家评审,认为该项目课题组自2009年以来,发挥研究团队的人才、技术、设备和病源优势,探讨云南彝族、汉族2型糖尿病患者与对照组FetuinA、ENPP1、Klotho基因多态性的差异及基因多态性与2型糖尿病下肢血管钙化的关联性;检测血浆FetuinA及Klotho水平并探讨其临床应用价值。通过边研究、边应用、边改进、边总结、边推广的方式,取得良好的社会和技术效益,主要创新点如下:本研究率先报道了云南汉族、彝族人群存在Fetuin A基因rs4917、rs4918、 rs1071592和rs2248690位点,ENPP1基因rs1044498位点及Klotho基因G395A位点的多态性,且在两个民族间存在分布差异,但Klotho基因F352V和C370S位点的多态性还有待进一步研究;在对照人群中汉族FetuinA基因rs4917和rs1071592位点CC基因型及C等位频率高于彝族,糖尿病人群中,仅FetuinA 基因rs4917位点 C/C基因型频率高于彝族人群;率先报道了云南汉族FetuinA基因rs1071592位点A等位基因携带者患2型糖尿病的风险增加;率先报道了云南汉族Klotho 基因G395A位点GA、AA基因型是2型糖尿病下肢动脉硬化的遗传危险因素;FetuinA基因rs1071592位点CC基因型是彝族2型糖尿病下肢动脉硬化的遗传危险因素;根据FetuinA 、ENPP1、Klotho基因的不同位点的特性改进了检测方法,使实验结果具有较好的重复性、特异性和准确性,为目的基因的研究搭建了可靠检测平台。项目以分子生物学技术为手段,以全球严重危害人类健康的糖尿病为研究对象,选题紧密结合临床,课题设计严密,建立的检测方法先进。课题研究在培养人才基础上,为云南彝族、汉族2型糖尿病人群钙化基因分布提供了有效信息,并探索了糖尿病大血管病变的早期筛查方法,具有较高的应用价值。研究发表核心期刊论文14篇(其中SCI收录1篇),培养硕士5名。项目选题新颖、设计合理、方法先进、结果可信,结论有重要的理论和应用价值;在省内多家医院推广应用。研究成果达到国内领先、部分达到国际先进水平。经专家组全面审核,与会专家一致同意,“钙化相关基因多态性在云南彝族、汉族糖尿病下肢血管病变患者中的研究和应用”项目通过科技成果评价。


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